BUENAS TARDES COMPAÑERAS.
LABORATORIO FARMACÉUTICA HISPANOAMERICANA ENVÍA UN COMUNICADO DONDE EXPLICA QUE EL PRODUCTO SIGGHEMINA AMP HIZO UN LOTE DONDE NO CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES, DURANTE EL PROCESO DE PRODUCCIÓN Y ACONDICIONAMIENTO.
POR LO TANTO, NO ESTA AUTORIZADA SU VENTA A PÚBLICO, PORQUE NO CUENTA CON LO REQUERIDO POR PARTE DE COFEPRIS.
PARA QUE LES AVISEN A SUS CLIENTES QUE ESTARÁ DE FALTANTE POR UN TIEMPO, EN LO QUE REALIZAN SU NUEVA PRODUCCIÓN.
GRACIAS BUEN TURNO.
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